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目的通过对变应原检测和特异性免疫治疗中不良反应的统计分析，了解所用制剂的安全性。方法回顾性分析我院2003年5月至2008年4月变应原检测及2005年5月至2008年4月变应原特异性免疫治疗临床资料，并对不良反应进行统计。采用标准化变应原皮肤点刺液进行变应原检测，使用标准化屋尘螨提取液皮下注射进行特异性免疫治疗。观察变应原检测及特异性免疫治疗中的不良反应发生情况，其严重度分级按欧洲变态反应和临床免疫学会标准。结果在10219例变应原检测中，有26例发生不良反应，占点刺总例数的0．25％，其中17例为2级不