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用细胞遗传学方法检出唐氏综合征患儿112例,其中单纯型104例;易位型6例;嵌合型2例.并对患儿父母的生育年龄、生育史、异常染色体来源及临床表现等进行分析.提示唐氏综合征仍然是主要危害儿童的染色体病,对患儿父母及高危孕妇进行生育指导及产前诊断是减少患儿出生的关键.
开封地区112例唐氏综合征患者的细胞遗传学研究及病因分析
【摘 要】
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用细胞遗传学方法检出唐氏综合征患儿112例,其中单纯型104例;易位型6例;嵌合型2例.并对患儿父母的生育年龄、生育史、异常染色体来源及临床表现等进行分析.提示唐氏综合征仍
【机 构】
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河南省开封市妇产医院遗传室
【出 处】
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中国优生与遗传杂志
【发表日期】
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2003年6期
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