【摘 要】
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目的:建立稳定可靠的大鼠C6胶质瘤模型,对模型动物脑瘤体进行磁共振成像(MRI)影像动态观察及病理形态学观察,为抗脑胶质瘤药效学研究提供实验基础.方法:选择10只健康成年雄性
【机 构】
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吉林大学第一医院肿瘤中心,吉林长春,130021吉林大学白求恩医学院;吉林大学第一医院放射线科,吉林长春,130021;吉林省疾病预防控制中心,吉林长春,130062;
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目的:建立稳定可靠的大鼠C6胶质瘤模型,对模型动物脑瘤体进行磁共振成像(MRI)影像动态观察及病理形态学观察,为抗脑胶质瘤药效学研究提供实验基础.方法:选择10只健康成年雄性Wistar大鼠,用立体定向将20μL含有1×106个C6胶质瘤细胞的悬液缓慢接种于大鼠左侧尾状核区；接种后对10只大鼠进行一般状况观察,并分别于接种后第2、3和4周进行MRI影像动态学观察,同时对自然死亡荷瘤大鼠脑组织进行大体和病理组织学检查,计算荷瘤大鼠生存期.结果:大鼠术后2周出现活动和进食量减少、皮毛污秽及结膜充血等表现；3周后,有的大鼠出现肢体抽搐、偏瘫、身体扭曲和自身旋转等神经系统症状,10只荷瘤大鼠分别于8～30 d自然死亡.本组荷瘤大鼠中位生存期为18d,平均生存期为(18.3±7.3)d.荷瘤大鼠脑瘤体随着瘤龄的增加而增大,病理学检查显示肿瘤细胞排列混乱致密,核分裂相易见,肿瘤内可见有血管组织增生,肿瘤浸润性生长呈指状突入周边正常组织.肿瘤细胞胶质酸性纤维蛋白(GFAP)表达呈阳性.结论:采用立体定向技术成功建立大鼠C6胶质瘤动物模型,MRI动态及病理形态学观察结果为选择适当的时间窗进行抗胶质瘤药物药效学研究提供实验基础.
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