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目的明确分选连接蛋白4(SNX4)在小鼠睾丸中的表达规律及其可能参与的内体分选功能。方法利用荧光实时定量PCR(Real-time PCR)技术检测小鼠睾丸中SNX家族23个家族成员的mRNA的表达差异。利用Real-time PCR技术检测小鼠肝、脾、肾、脑和睾丸的mRNA的表达差异。利用免疫组织化学和免疫荧光染色的方法,检测SNX4和大鼠肉瘤(Ras)蛋白超家族成员中的Rab家族成员之一Rab5在睾丸及支持细胞中的定位。结果在小鼠的睾丸中SNX4的相对表达量可达到肝脏的约(15.49±4.9