【摘 要】
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目的探讨不同时效生长激素对生长激素缺乏症病例的疗效。方法回顾性研究2016～2018年于上海第十人民医院就诊的238例生长激素缺乏症(GHD)患儿,其中38例完全GHD和74例部分GHD患
【机 构】
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同济大学附属上海第十人民医院药学部
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(编号:81670582)
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目的探讨不同时效生长激素对生长激素缺乏症病例的疗效。方法回顾性研究2016～2018年于上海第十人民医院就诊的238例生长激素缺乏症(GHD)患儿,其中38例完全GHD和74例部分GHD患儿给予每周0. 2 mg/kg长效生长激素金赛增治疗(金赛增组);另40例完全GHD和86例部分GHD患儿给予每天0. 067 mg/kg短效生长激素赛增治疗(赛增组),疗程均是3个月。比较金赛增组与赛增组患儿治疗前后身高、年生长速率、血清IGF-1及IGFBP3水平;完全GHD与部分GHD患儿治疗前后身高、年生长速率、血清IGF-1及IGF-BP3水平;金赛增组与赛增组患儿治疗前后甲状腺功能和空腹血糖水平。结果治疗3个月后,金赛增组身高由119±18. 47 cm增至125±14. 56 cm,生长速率由<4 cm/年增至11. 73±4. 66 cm/年,赛增组身高由117±12. 99 cm增至121±8. 71 cm,生长速率由<4 cm/年增至8. 41±3. 54 cm/年;金赛增治疗组血清IGF-1和IGF-BP3水平分别由479. 25±47. 71 ng/ml和8. 37±2. 55μg/ml升至627. 30±91. 34 ng/ml和10. 54±3. 31μg/ml,赛增组血清IGF-1和IGF-BP3水平分别由478. 66±5. 21ng/ml和8. 44±3. 26μg/ml升至584. 28±55. 33 ng/ml和9. 87±2. 68μg/ml;金赛增组对完全GHD和部分GHD患儿的疗效均比赛增组疗效显著(P <0. 05)。但这两种生长激素对不同类型的GHD无靶向优势。两组治疗组3个月甲状腺功能和空腹血糖水平与治疗前比较,均无显著差异(P> 0. 05)。结论长效生长激素与短效生长激素相比,治疗GHD效果更佳,两者在短期疗效内均无副作用。
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