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根据已经发表的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌（App）dsbE—like基因的序列，设计了一对可扩增374bp目的片段的特异性引物。经PCR扩增，Appl-4和6—10型标准菌株均能扩出约374bp的片段，而对大肠埃希菌（K88）、巴氏杆菌（5：A）和链球菌（Ⅱ）的扩增结果均为阴性。用建立的方法来检测分离菌株MC、ME和MH，结果表明，该方法能用于临床分离株的检测。灵敏性试验表明本方法对App菌液最低检出浓度为71cfu／mL。建立的PCR检测App的方法可用于临床上对App的检测。