【摘 要】
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以原核表达载体pGEX-4T-1为基础,通过PCR、酶切与连接构建了含长喙田菁（Sesbania rostrata）植物螯合肽合成酶SrPCS1 cDNA开放阅读框序列的GST-SrPCS1原核表达载体pAM34,并将其
【基金项目】
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湖北省自然科学基金项目（2005ABA083）, 湖北省重点（培育）学科：农业资源利用（0903）
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以原核表达载体pGEX-4T-1为基础,通过PCR、酶切与连接构建了含长喙田菁（Sesbania rostrata）植物螯合肽合成酶SrPCS1 cDNA开放阅读框序列的GST-SrPCS1原核表达载体pAM34,并将其转化表达菌株BL21（DE3）,在28℃,用0.1 mmol/L IPTG诱导融合蛋白的表达,通过Western blotting鉴定融合蛋白,将SDS-PAGE分离得到的融合蛋白质免疫新西兰白兔,通过Western点杂交对免疫血清的效价进行检测。研究结果表明：通过大肠杆菌表达出GST-S
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