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目的探讨混合细胞性肝癌(MHC)的临床特征、诊断及外科治疗效果. 方法对我院近30年来病理学检查证实的14例MHC临床资料进行回顾性分析研究. 结果本组男性9例,女性5例.发病年龄33～62岁(平均50岁).10例(71%)伴有乙型肝炎病史.9例(64%)合并肝硬化.血清甲胎蛋白(AFP)升高9例,阳性率64%.全组病例手术切除率为86%(12/14),总的1、3、5年生存率分别为 71%(10/14)、43%(6/14)、29%(4/14),其中切除癌灶病例的1、3、5年生存率分别为83%(10/12)、50%(6/12)、33%(4/12). 结论本病缺乏特异性临床表现,术前明确诊断较为困难.最终诊断有赖于病理学检查.根治性手术切除是MHC的有效治疗手段.癌灶内胆管细胞癌成分可能是影响预后的关键因素.