论文部分内容阅读
目的 构建抑制人聚ADP核糖聚合酶1（hPARP1）活性的短发夹RNA（short hairpin RNA,shRNA）表达载体。方法 化学合成2对编码短发夹RNA序列的、靶向hPARPI基因的寡核苷酸，各69对碱基，退火,然后利用BamHⅡ及EcoRⅠ与pSIREN-Retro Q栽体连接。用EcoRⅠ及BglⅡ切取其中U6启动子及下游的shRNA部分，与pEGFP-CI载体重组构建pEGFP-C1-shRNA载体。结果 重组构建的pEGFP-C1P1、pEGFP-CIP2、pEGFP-CIN载体经双酶