【摘 要】
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目的 观察肺康膏对慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease, COPD）稳定期患者的临床疗效。方法 2019年4月—2020年4月期间北京中医药大学东直门医院收治的COPD稳定期患者56例，依据随机数字表法将56例辨证为气虚血瘀痰阻证的COPD稳定期患者分为对照组和膏方组，每组各28例。对照组采用激素联合β受体激动剂方案，膏方组在此基础上加服肺康
【基金项目】
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北京中医药大学新奥奖励基金课题（2018-XAJLJJ-019）；
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目的 观察肺康膏对慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease, COPD）稳定期患者的临床疗效。方法 2019年4月—2020年4月期间北京中医药大学东直门医院收治的COPD稳定期患者56例，依据随机数字表法将56例辨证为气虚血瘀痰阻证的COPD稳定期患者分为对照组和膏方组，每组各28例。对照组采用激素联合β受体激动剂方案，膏方组在此基础上加服肺康膏，分别治疗3个月。治疗结束后记录两组患者中医症状（主症：咳嗽、咯痰、气短、乏力、舌质等，次症：自汗、喘息、肌肤甲错等）分级量化表评分、呼吸困难分级评定方法（mMRC）评分、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分、肺功能[第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（Forced expiratory volume in one second/Forced vital capacity, FEV1/FVC）,第一秒用力呼气容积（Forced expiratory volume in one second, FEV1）,第一秒用力呼气容积占预计值的百分比（Forced expiratory volume in one second%pred, FEV1%pred）,用力肺活量（Forced vital vapacity, FVC）]、安全指标（血尿常规、肝肾功、血糖、心电图、不良反应）,急性加重次数。结果 治疗后，膏方组主症评分、次症评分、总分较治疗前降低，差异有统计学意义（P<0.05）;且膏方组主症评分、总分较对照组降低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，膏方组mMRC评分较治疗前降低，差异有统计学意义（P<0.05）;且膏方组mMRC评分较对照组降低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，膏方组呼吸症状评分、活动受限评分、疾病影响评分、总分较治疗前降低，差异有统计学意义（P<0.05）;且膏方组呼吸症状评分、疾病影响评分、总分较对照组降低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后膏方组FEV1较治疗前升高，差异有统计学意义（P<0.05）。膏方组治疗6个月期间急性加重次数明显少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗期间血尿常规、肝肾功、心电图、血糖等均无明显变化，亦无明显口干、咽痛等不良反应。结论 肺康膏能够改善患者临床症状，减少急性发作次数，提高患者的生活质量
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