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目的 研究以最近发展起来的核转染技术转染增强型绿荧光蛋白(EGFP)质粒进行基因修饰对兔原代骨髓基质细胞向神经细胞方向分化的影响.方法 从兔股骨抽取骨髓,密度梯度离心法获取原代骨髓基质细胞.以 NucleofectorTM 技术转染 pEGFP-C2(EGFP组),以同期培养未转染的细胞作为对照组(control组).以"CYTOKINE·神经干细胞培养基"+10%胎牛血清诱导BMSCs向神经细胞方向分化.流式细胞仪检测转染效率.比较两组细胞的生长增殖以及Nestin、NSE、GFAP 抗原的表达情况.结果 在转染后24h成功发现EGFP的表达.两组细胞具有相似的形态学变化以及生长曲线.诱导18d,两组细胞NSE、GFAP的表达比例无统计学意义.结论 NucleofectorTM技术是一种简易而高效的转染兔原代骨髓基质细胞的方法;EGFP可以作为兔骨髓基质细胞有效的基因表达标记;核转染pEGFP-C2对兔原代骨髓基质细胞体外增殖及向神经细胞方向分化无明显影响.