【摘 要】
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为了建立沙鼠耳蜗的cDNA文库,先提取沙鼠耳蜗的mRNA并经oligo(dT)引物合成cDNA第一链,经LD-PCR法扩增合成双链cDNA后,克隆到λTriplex2中扩增文库.用耳蜗特异的prestin蛋白基
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为了建立沙鼠耳蜗的cDNA文库,先提取沙鼠耳蜗的mRNA并经oligo(dT)引物合成cDNA第一链,经LD-PCR法扩增合成双链cDNA后,克隆到λTriplex2中扩增文库.用耳蜗特异的prestin蛋白基因引物作PCR,鉴定文库.结果显示,文库的库容量为1.8×106pfu,重组率为80%,用prestin蛋白基因引物可扩增出863bp的prestin蛋白基因.研究表明,构建的文库具有较好的库容量及重组率,且插入片段很大,为从分子生物学方面研究耳蜗打下了基础.
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