【摘 要】
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在低共熔溶剂氯化胆碱/草酸催化作用下,由醛、吲哚和6,10-二氧杂螺[4.5]十烷-7,9-二酮三组分多米诺Knoevenagel-Michael反应合成了一系列新型螺环吲哚衍生物,产率为70%~97%.
【机 构】
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国家单糖化学合成工程技术研究中心,江西师范大学化工研发中心,
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在低共熔溶剂氯化胆碱/草酸催化作用下,由醛、吲哚和6,10-二氧杂螺[4.5]十烷-7,9-二酮三组分多米诺Knoevenagel-Michael反应合成了一系列新型螺环吲哚衍生物,产率为70%~97%.该方法条件温和,操作简单,反应时间短,对环境友好等优点,且催化剂廉价易得.
In a three-component domino-Knoevenagel-Michael reaction of aldehydes, indoles and 6,10-dioxaspiro [4.5] decane-7,9-dione under low-eutectic choline chloride / oxalic acid catalysis A series of new spirocyclic indole derivatives with a yield of 70% ~ 97% were obtained.The method has the advantages of mild conditions, simple operation, short reaction time and environmental friendliness, and the catalyst is cheap and readily available.
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