【摘 要】
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<正>富马酸替诺福韦二吡呋酯化学名为9-[(R)-2-[[双[[(异丙氧基羰基)氧基]甲氧基]氧膦基]甲氧基]-丙基]腺嘌呤富马酸盐(1:1),是美国Gilead公司开发的一种新型核苷酸类逆转录
【机 构】
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<正>富马酸替诺福韦二吡呋酯化学名为9-[(R)-2-[[双[[(异丙氧基羰基)氧基]甲氧基]氧膦基]甲氧基]-丙基]腺嘌呤富马酸盐(1:1),是美国Gilead公司开发的一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂,于2002年在欧盟上市,用于治疗HIV-1感染和慢性乙型肝炎[1],其活性成分替诺福韦为无环的5’-单磷酸腺苷类似物,在体内被细胞激酶磷酸化生成替诺福韦二磷酸,通过与5’-三磷酸脱氧腺苷酸竞争参与到病毒
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