【摘 要】
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目的：采用细菌基因外重复回文序列扩增（REP-PCR）和肠道细菌基因间重复序列扩增（ERIC-PCR）两种方法对副溶血性弧菌2株标准株,13株实验室保存菌株和73株分离菌株共88株进行分子分型
【机 构】
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上海海洋大学食品学院,缅因大学食品科学与人类营养系
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目的：采用细菌基因外重复回文序列扩增（REP-PCR）和肠道细菌基因间重复序列扩增（ERIC-PCR）两种方法对副溶血性弧菌2株标准株,13株实验室保存菌株和73株分离菌株共88株进行分子分型。方法：通过REP和ERIC-PCR指纹图谱扩增,利用NTsys-pc软件采用Dice系数对指纹图谱进行聚类结果分析。结果：所有供试菌株可通过此两种方法进行分型得到清晰的指纹图谱,并反映出副溶血性弧菌具有丰富的遗传多样性,REP-PCR扩增出5～9条分布在609～4200bp之间的条带,可将副溶血性弧菌分为5个群12
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