【摘 要】
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首次将SRAP技术应用于胡桃楸的研究中，建立起胡桃楸的SRAP—PCR的反应体系；实验中对影响扩增的5个主要因素进行了优化，确定20μL的反应体系中：模板DNA50ng．Buffer 1 Mg^2＋ 1．25mmol／L
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首次将SRAP技术应用于胡桃楸的研究中，建立起胡桃楸的SRAP—PCR的反应体系；实验中对影响扩增的5个主要因素进行了优化，确定20μL的反应体系中：模板DNA50ng．Buffer 1 Mg^2＋ 1．25mmol／L，dNTPs 0．1mmol／L．Taq酶1．5U，引物0．25umol／L，最佳退火温度为49℃；利用优化后的反应体系成功构建胡桃楸指纹图谱。
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