【摘 要】
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目的：观察长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法：选择二线及二线以上方案治疗失败后的晚期乳腺癌28例,采用长春瑞滨25 mg/m2静脉推注d1、d8;卡培他滨1 00
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目的：观察长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法：选择二线及二线以上方案治疗失败后的晚期乳腺癌28例,采用长春瑞滨25 mg/m2静脉推注d1、d8;卡培他滨1 000 mg/m2,bid,d1～14,21～28 d/周期,至少完成2个周期。结果：28例患者均参加疗效评价,完全缓解4例,部分缓解9例,总有效率为46.5%,疾病控制率82.1%,1年生存率85.7%,中位无疾病生存时间为8个月。主要不良反应包括：骨髓抑制（Ⅱ～Ⅲ度）和消化道反应（Ⅱ～Ⅲ度）。结论：长春瑞滨联合卡培他滨治疗多
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