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目的观察酒石酸美托洛尔片联合辛伐他汀片治疗冠心病心绞痛的效果。方法将96例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和试验组,每组48例。对照组予以口服酒石酸美托洛尔12.5 mg bid,共3个月。试验组在对照组的基础上予以口服辛伐他汀10 mg qd,共3个月。比较2组临床疗效,血清血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶抑制因子-1（TIMP-1）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）及心绞痛持续时间、发作次数,和药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组总有效率分别为95.83%（46例/48例）和81.25%（39例/48例）,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组和对照组血清VEGF分别为（79.47±9.21）,（67.88±7.82）ng·L-1,TIMP-1分别为（331.04±41.02）,（219.94±26.04）μg·L-1,MMP-2分别为（125.54±15.15）,（185.67±33.16）μg·L-1,MMP-9分别为（178.62±24.82）,（247.91±26.34）μg·L-1,心绞痛持续时间分别为（4.11±0.62）,（5.45±0.72）min,发作次数分别为（3.19±0.38）,（4.50±0.51）次/周,差异均有统计学意义（均P<0.05）。试验组和对照组的药物不良反应主要有头晕、上腹不适、窦性心动过缓,药物不良反应发生率分别为8.33%（4例/48例）和12.50%（6例/48例）,差异无统计学意义（P>0.05）。结论酒石酸美托洛尔联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床效果优于单用酒石酸美托洛尔,且安全性较高。