【摘 要】
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目的比较FOLFOXIRI与SOX化疗方案治疗晚期结直肠癌患者的近期效果。方法对2013年1月至2015年1月湖北省荆门市第二人民医院收治的晚期结直肠癌患者71例的临床资料进行回顾性分析。根据不同化疗方案分为两组：SOX组（34例）给予SOX（奥沙利铂+替吉奥）方案治疗，FOLFOXIRI组（37例）给予FOLFOXIRI（奥沙利铂+伊立替康+5-氟尿嘧啶）方案治疗。治疗4个疗程后比较两组患者的临
【机 构】
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448000 湖北省荆门市第二人民医院肿瘤内三科,448000 湖北省荆门市第一人民医院急诊科,448000 湖北省荆门市第二人民医院肿瘤内三科,448000 湖北省荆门市第二人民医院肿瘤内三科,44
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目的比较FOLFOXIRI与SOX化疗方案治疗晚期结直肠癌患者的近期效果。
方法对2013年1月至2015年1月湖北省荆门市第二人民医院收治的晚期结直肠癌患者71例的临床资料进行回顾性分析。根据不同化疗方案分为两组：SOX组（34例）给予SOX（奥沙利铂+替吉奥）方案治疗，FOLFOXIRI组（37例）给予FOLFOXIRI（奥沙利铂+伊立替康+5-氟尿嘧啶）方案治疗。治疗4个疗程后比较两组患者的临床疗效及不良反应。随访6~24个月，采用Kaplan-Meier法比较两组患者的生存情况。
结果治疗4个疗程后，FOLFOXIRI组患者部分缓解16例，稳定11例，进展10例；SOX组部分缓解15例，稳定10例，进展9例，两组患者临床疗效比较差异无统计学意义（Z=0.069，P>0.05）。FOLFOXIRI组客观缓解率为43.24%（16/37），临床控制率为72.97%（27/37）；SOX组客观缓解率为44.12%（15/34），临床控制率为73.53%（25/34），两组比较差异均无统计学意义（χ2值分别为0.005、0.003，均P>0.05）。FOLFOXIRI组1、2年生存率分别为83.78%（31/37）和29.73%（11/37），SOX组1、2年生存率分别为85.29%（29/34）和38.24%（13/34），两组比较差异均无统计学意义（χ2值分别为0.031、0.573，均P>0.05）。FOLFOXIRI组中位无进展生存时间为9.4个月，中位总生存时间为19.2个月；SOX组中位无进展生存时间为11.6个月，中位总生存时间为20.3个月，两组比较差异均无统计学意义（χ2值分别为0.850、0.573，均P>0.05）。FOLFOXIRI组白细胞减少、腹泻程度高于SOX组（Z值分别为2.252、2.214，均P<0.05）。
结论FOLFOXIRI与SOX方案治疗晚期结直肠癌的效果相当，但SOX方案耐受性优于FOLFOXIRI方案。
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