本文采用454焦磷酸测序技术对我国甘肃和四川的少数民族地区传统方法制作的酸牦牛奶中微生物的16S rDNA基因进行 高通量测序,分析其中的微生物多样性.结果测得7份酸牦牛
为了解鼎湖山森林土壤可培养细菌多样性,本文采用TSA+微量元素、R2A+微量元素两种培养基分离纯化,得到52株纯培养物,并对其进行16S rDNA测定和系统发育分析.结果分析表明
植物回归引种是生态保护的一个重要组成部分,也是迁地保护的稀有、濒危植物的最终归宿。目前国际上已有不少机构从事这个新领域的研究,但在我国,这方面的研究还比较薄弱。稀
本研究从东北和徐州采集的四种牛蒡中分离到348株内生细菌.根据形态学特征去重复后对65株菌株进行了16S rRNA基因测序、系统发育分析和促生潜在活性研究.结果显示分离的
艾滋病研究尚缺乏合适的动物模型。非人灵长类动物模型被认为是研究艾滋病毒(HIV-1)感染的理想动物模型,但天然抗逆转录病毒的限制因子的存在限制了HIV-1的跨种间感染。近年
构建了东太平洋结核区WBC1305和WBC1306 2个站位沉积物16s rDNA文库,进而分析了2个站位细菌多样性;采用传统分离培养方法,利用锰细菌筛选培养基,开展了两个站位沉积物中耐
Jhdm1d命名为组蛋白去甲基化酶1同系物D,定位于小鼠6号染色体,编码由940个氨基酸构成的组蛋白去甲基化酶,属于包含JmjC结构域的Jumonji蛋白家族。JmjC结构域被认为可能是一类新