【摘 要】
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目的观察小干扰RNA（siRNA）转染Hela细胞后,对IER5基因抑制效果,筛选出高效的siRNA转染质粒。方法利用siRNA设计软件,将设计好的RNA片断插入到siRNA表达质粒载体PsilencerTM 3.1
【机 构】
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首都医科大学附属北京佑安医院,首都医科大学,河北医科大学附属第二医院,军事医学科学院放射毒理研究室
【基金项目】
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国家自然科学基金（30770533、30270423）, 北京市教育委员会科技发展基金（Km200710025007）, 北京市自然科学基金（7092013）, 国家高科技研究发展计划（863）资助项目（编号：2004AA221160）
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目的观察小干扰RNA（siRNA）转染Hela细胞后,对IER5基因抑制效果,筛选出高效的siRNA转染质粒。方法利用siRNA设计软件,将设计好的RNA片断插入到siRNA表达质粒载体PsilencerTM 3.1-H1 hygro中,测序正确后转染至Hela细胞中。利用Real-time PCR的方法 ,测定siRNA对Hela细胞中IRE5的抑制效果。结果在mRNA水平及Western blot测试,IER5-siRNA-Hela细胞的IER5基因mRNA表达抑制效果明显。从细胞形态上讲,IER5-
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