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目的 构建幽门螺杆菌(Hp)中性粒细胞激活蛋白(Hp-NAP)口服DNA疫苗,初步评价其免疫治疗作用,为Hp疫苗研制奠定基础.方法 PCR扩增全长Hp-NAP基因(napA),测序并同源性分析后,亚克隆入真核表达载体pIRES,双酶切并PCR鉴定.将重组质粒pIRES-napA转化减毒鼠伤寒沙门菌SL7207,口服接种长期感染Hp之BALB/c小鼠,观察疗效.结果 PCR扩增出一435 bp产物,序列分析表明,所克隆序列与GenBank中SS1-napA核苷酸及蛋白质同源性均>98%.PCR及双酶切证实,成功构建了携带napA的重组减毒鼠伤寒沙门菌DNA疫苗.疫苗接种后4周,治疗组3/4小鼠快速尿素酶检测阴性,对照组均阳性(P=0.0476);治疗组血清抗Hp-NAP抗体效价明显升高.结论成功构建了具有较好免疫治疗作用的Hp-NAP口服重组DNA疫苗,为进一步研制多价抗Hp DNA疫苗奠定了基础。