【摘 要】
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为研究伪狂犬病病毒(pseudorabies vires,PRV)UL41基因编码的病毒宿主关闭蛋白(VHS)的结构与功能,通过PCR扩增得到含UL41基因完整编码区的1174 bp片段,将该片段克隆到表达载
【机 构】
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华中农业大学农业微生物学国家重点实验室
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划资助项目 (No .2 0 0 1AA2 13 0 5 1)~~
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为研究伪狂犬病病毒(pseudorabies vires,PRV)UL41基因编码的病毒宿主关闭蛋白(VHS)的结构与功能,通过PCR扩增得到含UL41基因完整编码区的1174 bp片段,将该片段克隆到表达载体pGEX-KG中GST下游,在大肠杆菌BL21(DE3)中实现了GST-VHS融合蛋白的高效表达.序列分析发现VHS蛋白具有4个保守区,并且第3个保守区与核酸内切酶结构域FEN-1(1A76)高度同源.PROSPECT软件预测的伪狂犬病病毒VHS蛋白三维结构中含有10个α螺旋和22个β折叠,与单纯疱
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