奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

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目的 探讨奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法 90例晚期非小细胞肺癌患者,采用抽签方式按照1:1比例分成观察组与对照组,每组45例.对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,观察组采用奈达铂联合多西他赛治疗.比较两组近期疗效、生活质量及毒副反应发生情况.结果 观察组患者疾病控制率(DCR)为95.56%,显著高于对照组的75.56%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者毒副反应发生率为13.33%,低于对照组的44.44%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者KPS评分均较本组治疗前升高,且观察组升高幅度显著大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 针对晚期非小细胞肺癌患者,采用奈达铂联合多西他赛治疗可取得更好的效果,且安全性得到证实,生活质量也得到提升,可作为临床首选治疗方案.
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