【摘 要】
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旨在获得山羊PTHrP多克隆抗体,检测其在山羊各组织中的表达图谱,以便进一步研究山羊PTHrP的功能。本研究构建山羊PTHrP基因的原核表达载体,转化E.coliBL21（DE3）菌株,IPTG诱导表
【机 构】
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西北农林科技大学动物科技学院陕西省农业分子生物学重点实验室
【基金项目】
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转基因生物新品种培育重大专项（2009ZX08009-162B）, 中央高校基本科研业务费专项资金（Z109021002）资助
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旨在获得山羊PTHrP多克隆抗体,检测其在山羊各组织中的表达图谱,以便进一步研究山羊PTHrP的功能。本研究构建山羊PTHrP基因的原核表达载体,转化E.coliBL21（DE3）菌株,IPTG诱导表达获得融合蛋白,SDS-PAGE电泳检测融合蛋白,然后将融合蛋白纯化后多点免疫大耳白兔,制备多克隆抗体,最后使用West-ern blot检测PTHrP在山羊各组织中的表达。结果,酶切和测序显示原核表达载体构建成功;SDS-PAGE电泳结果说明融合蛋白（约36.5 ku）被成功纯化;间接ELISA检测所制备的
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