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遗传性肾炎(Alport综合征,AS)系家族遗传性疾病.慢性进行性肾功能衰竭、神经性耳聋及视力障碍是其三大临床特点.Alport综合征在临床上比较少见,接受肾移植者为数更少.我们先后为2例遗传性肾炎致肾功能衰竭患者施行肾移植,现报告如下。
遗传性肾炎患者肾移植二例
【摘 要】
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遗传性肾炎(Alport综合征,AS)系家族遗传性疾病.慢性进行性肾功能衰竭、神经性耳聋及视力障碍是其三大临床特点.Alport综合征在临床上比较少见,接受肾移植者为数更少.我们先后为2例遗传性肾炎致肾功能衰竭患者施行肾移植,现报告如下。
【机 构】
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300142,天津,解放军第二五四医院泌尿外科,300142,天津,解放军第二五四医院泌尿外科,300142,天津,解放军第二五四医院泌尿外科,300142,天津,解放军第二五四医院泌尿外科,3001
【出 处】
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中华器官移植杂志
【发表日期】
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2007年28期
其他文献
目的 评价血清抑制素B水平在反映青春发育期前睾丸缺血损伤程度及塞尔托利细胞功能改变中的作用.方法 雄性25 d龄Wistar大鼠共90只随机分为对照组和单侧、双侧精索血管结扎组(简称缺血组).对照组只在手术进入腹腔后轻提睾丸;缺血组则予高位结扎切断双侧(双侧组)或右侧(单侧组)精索血管.在术后第1、3、5、7、9 d(每小组各6只)取静脉血,采用ELISA法测定血清抑制素B;剖腹切取双侧睾丸行常规