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HCMV是一种广泛存在的疱疹病毒，在免疫抑制和免疫功能低下人群中，HCMV感染可引起严重疾病。RNaseP是细胞内催化tRNA5’末端成熟的酶，当EGSs与靶mRNA互补结合并形成类似tNRA的复合物时，大肠杆菌RNaseP催化亚基M1RNA可具备对靶mRNA特异的催化切割活性。为研究抗病毒制剂，针对HCMVDNA多聚酶UL54mRNA设计并构建特异性的EGS—C6，通过对觇舅基因亚克隆片段转录产物体外切割研究，证实该EGS具备引导M1RNA对UL54mRNA特异切割的能力，可发展成一种新型抗病毒制剂。