研究省级新型冠状病毒肺炎中医药防治方案推荐用药复方芩兰口服液对BALB/c小鼠人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证的治疗作用，并初步探讨其在新型冠状病毒肺炎临床治疗中的作用，为中医药临床提供实验室数据支持。该研究根据国家主管部门对新型冠状病毒肺炎中医病证的分类，确定在寒湿证小鼠模型基础上感染人冠状病毒229E（HCoV-229E），形成人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证病证结合模型，该模型可模拟《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》中医治疗普通型病证。具体步骤如下：建立寒湿证小鼠模型，在此模型基础上感染HCoV-229E病毒，实验分为正常对照组，感染对照组，寒湿对照组，寒湿感染组（模型组），复方芩兰口服液高(22 mL·kg^-1·d^-1)、低(11 mL·kg^-1·d^-1)剂量组。感染当天给予复方芩兰口服液治疗，连续给药3 d。末次给药第2天解剖取肺组织，计算肺指数及抑制率；提取肺组织核酸，RT-PCR法检测病毒载量；分离血液白细胞，流式细胞术检测T和B淋巴细胞百分比；提取肺组织蛋白，ELISA法检测IL-6，IL-10，TNF-α及IFN-γ含量；分离血清，ELISA法检测胃泌素（GAS）、胃动素（MTL）含量；组织病理学检测肺组织病变。结果显示，复方芩兰口服液高、低剂量组能显著降低人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证小鼠的肺指数（P<0.01），抑制率分别为59.01%，47.72%；显著降低人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证小鼠的肺组织病毒载量（P<0.01）；显著升高人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证小鼠外周血CD4⁺ T淋巴细胞、CD8⁺ T淋巴细胞及总B淋巴细胞百分比（P<0.01）；显著降低人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证小鼠的血清胃动素（MTL）含量（P<0.01）；显著降低人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证小鼠肺组织中IL-6，IL-10，TNF-α及IFN-γ含量（P<0.01）；显著改善肺组织炎症。复方芩兰口服液对小鼠人冠状病毒肺炎疫毒袭肺证有较好的疗效，可能通过抑制肺组织病毒复制，改善胃肠道功能，增强机体免疫能力，降低肺细胞炎性因子表达发挥作用。