HER2胞外区基因的克隆及其在大肠杆菌中的可溶性表达

来源 :生物技术通讯 | 被引量 : 0次 | 上传用户：orangeboy2222

【摘要】

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采用反转录PCR和PCR方法分别克隆P185HER2/neu胞外区基因和噬菌体M13KO7g3p-N1结构域基因,然后将二者偶联入pET-22b(+)载体中,在大肠杆菌中进行融合表达.可溶性目的蛋白表达

【作者】

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刘阳孙志伟俞炜源黄海华

【机构】

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军事医学科学院,军事医学科学院,沈阳药科大学

【出处】

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生物技术通讯

【发表日期】

：

2005年3期

【关键词】

：

大肠杆菌胞外区可溶性表达基因克隆反转录PCR 噬菌体抗体库目的蛋白 PCR方法融合表达层析纯化表达产物结构域表达量载体细菌 HER2

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采用反转录PCR和PCR方法分别克隆P185HER2/neu胞外区基因和噬菌体M13KO7g3p-N1结构域基因,然后将二者偶联入pET-22b(+)载体中,在大肠杆菌中进行融合表达.可溶性目的蛋白表达量占细菌可溶性表达产物总量的30%左右,并通过镍亲和层析纯化出目的蛋白.以上结果为从噬菌体抗体库中筛选抗P185HER2/neu的抗体奠定了基础.

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