【摘 要】
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目的:考察长春西汀注射液分别与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法:将长春西汀注射液与2种临床常用输液(5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液)分别配伍后,
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部,武汉华龙生物制药有限公司新药研发部
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目的:考察长春西汀注射液分别与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法:将长春西汀注射液与2种临床常用输液(5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液)分别配伍后,在室温(20~25℃)下放置,8 h内考察配伍液的性状、pH值及不溶性微粒的变化情况,用高效液相色谱法测定长春西汀的含量。结果:长春西汀注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后,在室温(20~25℃)下放置8 h,其性状、pH值、含量、不溶性微粒均未发生明显改变。结论:室温(20~25℃)下,长春西汀注射液分别与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍后8 h内保持稳定。
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