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目的：探究姜黄素在洛伐他汀治疗非酒精性脂肪肝大鼠体内药代动力学行为中的作用机制。方法建立非酒精性脂肪肝病理模型，并于该模型下采用LC-MS法对洛伐他汀在大鼠中的血药浓度进行检测，对正常大鼠、脂肪肝模型大鼠以及姜黄素治疗大鼠体内药代动力学行为差异进行比较分析。结果脂肪肝模型大鼠体内洛伐他汀在血浆中的明显升高，其AUC0升高，是正常大鼠的1.55倍，其半衰期则是正常大鼠的2.55倍。采用姜黄素治疗大鼠的AUC0以及半衰期都呈现出明显的升高趋势。结论在应用保肝药物过程中，要注重联合药物的相互作用机制，确保用药的安全性与有效性。