【摘 要】
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目的 制备结肠靶向控释片，并评价其体外释药性能。方法 以普萘洛尔为模型药物，蒙脱石、魔芋多糖为辅料制备片芯，采用酶降解试验考察肠道微生物对魔芋多糖的分解能力。片芯用Eudragit FS 30D包衣，制成结肠靶向控释片；采用吸水试验考察结肠靶向控释片的吸水能力；转篮法测定其体外释药性能；X线成像观察其在新西兰兔消化道内的运动轨迹和形态。结果 片芯在β-甘露聚糖酶、大鼠结肠物（RCC）溶液中5 d后
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目的 制备结肠靶向控释片，并评价其体外释药性能。方法 以普萘洛尔为模型药物，蒙脱石、魔芋多糖为辅料制备片芯，采用酶降解试验考察肠道微生物对魔芋多糖的分解能力。片芯用Eudragit FS 30D包衣，制成结肠靶向控释片；采用吸水试验考察结肠靶向控释片的吸水能力；转篮法测定其体外释药性能；X线成像观察其在新西兰兔消化道内的运动轨迹和形态。结果 片芯在β-甘露聚糖酶、大鼠结肠物（RCC）溶液中5 d后重量分别减少31.2%、31.9%。结肠靶向控释片在PBS溶液中6 h后重量增加到104.0%。体外释放结果显示：增重15%的片剂延缓药物4.5 h后释放，在RCC溶液中的释药性显著提高。X射线成像观察到片剂进入新西兰兔消化道4.5 h后崩解。结论 制备的结肠靶向控释片能够到达结肠崩解，并延缓药物释放，为结肠靶向给药系统的制备提供了新思路。
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