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检测了不同分化的胃癌细胞株内MnSOD基因的表达及胞内活性氧(ROS)的水平.同时通过基因转染观察上调或下调MnSOD基因表达对SGC7901胃癌细胞胞内ROS水平及增殖能力的影响.用电穿孔法将人反义和正义MnSOD cDNA真核表达载体pHβA-SOD(-)/pHβA-SOD(+)转入7901细胞,用含G418的RPMI1640培养基筛选稳定表达克隆.然后用RT-PCR鉴定MnDSOD基因的表达.同时用RT-PCR方法检测正常胃粘膜组织及MKN-28、SGC7901、BGC823、HGC-27四株高、中