【摘 要】
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目的总结Y染色体性别决定区相关高迁移率超家族1（SOX1）抗体阳性的副肿瘤综合征患者的临床、电生理及预后特征，提高对此病的认识。方法收集空军军医大学唐都医院2016—2018年诊断为SOX1抗体阳性副肿瘤综合征的3例患者，回顾性分析其临床特征、实验室检查、神经电生理、合并肿瘤特征及治疗情况。结果3例患者均以双下肢近端无力起病，从下肢逐渐进展至上肢，最后累及眼肌和延髓肌，合并口干症状，电生理检查提示
【机 构】
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空军军医大学唐都医院神经内科，西安 710038,空军军医大学唐都医院神经内科，西安 710038,空军军医大学唐都医院神经内科，西安 710038,空军军医大学唐都医院神经内科，西安 710038,
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目的总结Y染色体性别决定区相关高迁移率超家族1（SOX1）抗体阳性的副肿瘤综合征患者的临床、电生理及预后特征，提高对此病的认识。
方法收集空军军医大学唐都医院2016—2018年诊断为SOX1抗体阳性副肿瘤综合征的3例患者，回顾性分析其临床特征、实验室检查、神经电生理、合并肿瘤特征及治疗情况。
结果3例患者均以双下肢近端无力起病，从下肢逐渐进展至上肢，最后累及眼肌和延髓肌，合并口干症状，电生理检查提示运动神经动作电位波幅降低，低频重复刺激复合肌肉动作电位波幅递减，2例患者随访中出现高频递增现象。3例患者临床均符合Lambert-Eaton肌无力综合征的特征，同时合并运动轴索型周围神经病。3例副肿瘤抗体均阴性，1例患者乙酰胆碱受体抗体弱阳性，1例患者电压门控钙通道抗体阳性。2例合并肺小细胞癌，1例为食管小细胞癌。经静脉注射人免疫球蛋白、化学治疗和溴吡斯的明治疗后患者预后各异。
结论SOX1抗体作为一种副肿瘤抗体，常见于小细胞肺癌合并Lambert-Eaton肌无力综合征，可合并运动轴索性周围神经病，当患者出现下肢近端无力、口干等症状时，要高度警惕Lambert-Eaton肌无力综合征，需进一步检查明确诊断并筛查肿瘤。
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