【摘 要】
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目的探讨人骨形成蛋白-7(hBMP-7)基因修饰的大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)在骨质疏松(PMO)大鼠牙周组织再生中的作用。方法通过去除双侧卵巢构建SD大鼠绝经后骨质疏松(PMO)模型,在
【机 构】
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福建医科大学口腔医学院、福建省高校口腔医学重点实验室
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目的探讨人骨形成蛋白-7(hBMP-7)基因修饰的大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)在骨质疏松(PMO)大鼠牙周组织再生中的作用。方法通过去除双侧卵巢构建SD大鼠绝经后骨质疏松(PMO)模型,在大鼠右侧下颌第一二磨牙颊侧制备牙周缺损模型。将转染有hBMP-7基因的假手术(SHAM)大鼠的BMSCs和去卵巢(OVX)大鼠的BMSCs,以及未转染的SHAM大鼠的BMSCs和OVX大鼠的BMSCs分别与胶原膜BME-10X构建复合物后植入牙周缺损内。单纯e-PTFE膜组仅覆盖e-PTFE膜。术后4周H-E染色观察牙周组织再生情况。结果 OVX组和SHAM组大鼠的BMSCs均能促进新生牙槽骨的形成,且差异无显著性;经过hBMP-7基因修饰后的BMSCs促进新生牙槽骨修复生成的效果则优于未转染的BMSCs,且在基因修饰后的OVX组和SHAM组BMSCs之间不存在显著性差异;负载BMSCs的组织工程化复合物促进新生牙槽骨修复生成的效果优于单纯胶原膜组。结论 hBMP-7基因修饰后的的BMSCs能更有效地促进PMO大鼠牙周组织缺损的修复,OVX-BMSCs和SHAM-BMSCs具有相似的骨再生能力。
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