【摘 要】
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目的从双心理论角度出发，应用网络药理学的研究方法及分子对接技术，探讨柴胡-黄芩药对对冠心病的疗效机制。方法应用中药系统药理学数据库与分析平台将柴胡、黄芩两味中药的有效成分及作用靶点进行查询及筛选，再利用TCMID、TCM-MESH、BATMAN-TCM、SymMap数据库对结果进行补充。从GeneCards数据库检索冠心病的疾病靶点，利用Venney2.1.0在线程序绘制柴胡-黄芩-冠心病交集靶点
【基金项目】
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2020年中医药古籍文献和特色技术传承专项—胸痹古籍文献挖掘与出版（GZY-KJS-2020-026）； 辽宁省博士启动基金（2021-BS-1762020）；
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目的从双心理论角度出发，应用网络药理学的研究方法及分子对接技术，探讨柴胡-黄芩药对对冠心病的疗效机制。方法应用中药系统药理学数据库与分析平台将柴胡、黄芩两味中药的有效成分及作用靶点进行查询及筛选，再利用TCMID、TCM-MESH、BATMAN-TCM、SymMap数据库对结果进行补充。从GeneCards数据库检索冠心病的疾病靶点，利用Venney2.1.0在线程序绘制柴胡-黄芩-冠心病交集靶点韦恩图，再用Cytoscape软件进行可视化处理。用enrichGO、enrichKEGG函数分别进行GO注释和KEGG通路富集分析，AutoDockvina将柴胡-黄芩的有效成分与重要蛋白受体进行分子对接。结果筛选出柴胡-黄芩药对治疗冠心病作用的共同靶点112个，GO注释生物过程1776条，细胞组成63条、分子功能132条。KEGG富集分析显示柴胡-黄芩药对主要通过PTGS1、PTGS2、PPARG、NOS、NCOA2、GSK3B、ADRB1、ADRA2A、HTR2A等靶点及流体剪应力与动脉粥样硬化、IL-17、雌激素、松弛素、HIF-1、TNF等信号通路发挥作用。分子对接结果显示柴胡-黄芩有效化合物配体小分子与受体蛋白对接结果均＜-5.0kcal·mol-1，并通过氢键作用、疏水作用、Pi-Pi共轭作用维持稳定构象。结论本文揭示了柴胡-黄芩药对治疗冠心病的潜在机制，进一步印证了中药多途径、多靶点的治疗特点，为临床基于“双心医学”论治冠心病提供理论依据。
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