论文部分内容阅读
为肿瘤过继免疫治疗开发体外激活T细胞、NK细胞的高效途径,研究双表达外源性4—1BBL和IL-15的K562细胞刺激外周血淋巴细胞活化的能力。采用分子克隆技术,分别将4—1BBL和IL-15基因插入双表达载体pVITRO-2,命名为pV4—1BBL—IL-15。经测序鉴定后,利用脂质体介导的转染及潮霉素筛选,获得稳定双表达4—1BBL、IL-15分子的K562细胞(K562/4—1BBL/IL-15)。经流式细胞仪(FACS)分选后,K562/4—1BBL/IL-15细胞和K562细胞分别用丝裂霉素C处理