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[目的]为棘阿米巴感染的病原诊断、形态学观察及进一步的研究建立棘阿米巴的实验室培养方法.[方法]将含有阿米巴的1 g土壤置于敷有大肠杆菌的15 mg/L琼脂培养基上(25℃)培养1周,取单个棘阿米巴包囊纯培养,以0.1 mol/L盐酸进行杀菌处理后,用PYG培养液进行无菌培养.[结果]从第3日起可在培养基上观察到滋养体,第5日开始部分形成包囊,棘阿米巴滋养体形态呈不规则,具有特征性棘状伪足,颗粒状胞质内有较多空泡包囊具有双层囊壁,外囊皱缩,内囊呈四边形或波浪状.[结论]建立了分离及培养棘阿米巴的实验方法.