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目的探讨辛伐他汀处理后的P53通路和细胞周期的分子水平变化，以说明P53途径在辛伐他汀抑制K562细胞增殖和诱导细胞凋亡中的作用。方法体外培养和用辛伐他汀处理K562细胞，用流式细胞仪检测辛伐他汀作用后的细胞周期和凋亡率的变化，用RT-PCR检测P53通路和细胞周期相关基因的变化。采用免疫组化LDP法检测P21蛋白变化的水平。结果辛伐他汀能使K562细胞停滞在G0/G1期，明显诱导K562细胞凋亡，大多数P53通路基因和细胞周期相关基因出现差异表达。P21蛋白随药物作用时间的延长，表达上调。结论P53通路