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采用新型分子标记SRAP技术对湖南省32份柚类及近缘种进行遗传多态性分析。筛选110对引物，选取稳定的12对引物扩增基因组DNA，各引物组合产生10～23条扩增带，共获得172条带，其中150条为多态性条带，每对引物平均提供12．5个标记信息。由UPGMA方法得到的聚类分析结果表明SRAP标记是一种能够较好的区分柚类种质的分子标记。