【摘 要】
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利用TAIL-PCR技术,克隆到了与辣椒素合成有关的胎座特异表达基因--3-酮酯酰-ACP合成酶基因(Kas)上游400 bp的调控区域.将其全长片段与GUS基因连接构建植物表达载体并转化烟草
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利用TAIL-PCR技术,克隆到了与辣椒素合成有关的胎座特异表达基因--3-酮酯酰-ACP合成酶基因(Kas)上游400 bp的调控区域.将其全长片段与GUS基因连接构建植物表达载体并转化烟草.GUS组织化学染色表明,克隆到的440 bp片段具有启动子活性.对该片段进行序列分析发现,在起始密码子ATG上游存在2个TATAA-box,分别为-316～-311位的TATAAA和-224～-219位的TATAAA;在TATA-box上游还存在1个位于-378～-374处的CAAT-box,序列为CCAAT.该研
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