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目的：利用基因工程方法构建无标签人源性脂联素球状结构（gAd）基因的原核表达载体，并对重组蛋白进行诱导表达、纯化及鉴定。方法：从正常人脂肪组织里提取总RNA，反转录合成eDNA，经PCR扩增、酶切后连入pET-22b（＋）载体构建重组质粒pET-22b（＋）-gAd，转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞，经低温、低浓度IPTG诱导使其可溶性表达，采用硫酸铵沉淀、凝胶过滤层析和阴离子交换层析三步分离纯化，得到不带任何标签的人源性gAd；运用SDS—PAGE、Western印迹、HPLC对重组蛋白进行鉴定