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目的 构建人胰岛素样生长因子1（IGF-1）的真核细胞表达质粒。方法 用PCR方法从人的肝细胞cDNA文库中克隆出IGF-1cDNA，然后定向插入真核细胞表达载体pcDNA3中，并用脂质体方法转染COS7细胞。用ELISA法和人胚肺纤维母细胞以及NIH3T3纤维细胞增殖法分别测定转染细胞上清液中IGF-1的含量和生物活性。结果 重组的真核细胞表达质粒pcDNA3-IGF-1所含的IGF-1cDNA序列和插入方向均正确，其转染的COS7细胞分泌较高浓度的IGF-1，并且具有明显促进纤维细胞增殖的能力。结论