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目的探索人类IL-3受体(IL-3R)α亚单位与小鼠内源性AIC2B蛋白在诱导细胞增殖信号表达过程中的相互作用。方法通过PCR扩增技术，构建了IL-3Rα亚单位胞浆域缺失突变子34、22和CD，然后将野生型和突变型IL-3Rα亚单位cDNA分别转染到含小鼠IL-3R基因表达的BaF3细胞．并检测了阳性转染子的增殖信号传导和酪氨酸磷酸化。结果表达野生型hIL-3Rα／βc的BαF3阳性对照克隆在生理浓度hIL-3诱导后即可出现细胞增殖和胞浆信号蛋白βc、Jak2及Shc磷酸化；而含野生型IL-3αRa亚单位