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目的构建携凋亡素基因的腺病毒载体，为进一步研究凋亡素基因功能及其作用机制建立基础。方法Pmel酶切线性化已经构建好的含凋亡素基因的穿梭质粒pAdTrack-CMV-VP3，然后电转化到BJ5183-AD-1细胞中进行同源重组。Pac Ⅰ酶切出含凋亡素基因的腺病毒DNA，然后转染293细胞进行包装获得重组腺病毒，运用RT—PCR鉴定重组腺病毒。用氯化铯梯度离心纯化病毒。用物理和生物方法确定病毒的滴度。结果Pac Ⅰ酶切证实同源重组成功。绿色荧光观察证实病毒包装成功并且具有感染力，RT—PCR证实了重组腺病毒