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目的：研究野生型和突变型p５３基因cＤＮＡ转染对肝癌细胞系Ｈep３Ｂ的作用。方法：通过采用脂质体介导转染技术，将野生型、突变型p５３的真核表达重组质空载体质粒分别导 入一种p５３和Ｒb基因缺失的肝癌细胞系Ｈep３Ｂ。结果：经Ｇ４１８筛选获得稳定的整合了野生型p５３的克隆（wide-type p53, wt-p53)、突变型p53细胞表达p53细胞的p２１＾wafl/cipl蛋白表达水平升高。wt-p53细胞生长较ＴＤＮ Ｐ５３、pＮeo细胞缓慢，但不出