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选择性保护D-甘露醇的羟基和NalO4氧化，及REFORMATSKY反应，脱去保护基团，自身成环后再与苯甲酰氯反应，合成了吉西他滨的关键中间体2-脱氧-2，2-二氟-D-赤型-1-呋喃酮糖-3，5-二苯甲酰酯，本工艺对脱保护基和自身成环步骤进行了改进，并采用单一溶剂二氯甲烷结晶，结果表明，采用新工艺能有效提高产品的收率及质量，降低原料成本和减少环境污染，产品结构经IR及1H—NMR确证。