【摘 要】
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目的探讨促红细胞生成素（EPO）对β淀粉样肽（Aβ）诱导神经细胞毒性的保护作用。方法取对数生长期的PC12细胞分为3组：空白对照组、模型组、EPO预处理组。细胞培养24h后,EPO预处理组
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目的探讨促红细胞生成素（EPO）对β淀粉样肽（Aβ）诱导神经细胞毒性的保护作用。方法取对数生长期的PC12细胞分为3组：空白对照组、模型组、EPO预处理组。细胞培养24h后,EPO预处理组加入终浓度为25U/ml的EPO预处理8h,再与模型组同时加入终浓度为10μmol/LAβ25～35,继续培养48h收集细胞检测指标。采用MTT比色法分析细胞存活率,碘化丙啶（PI）流式细胞仪检测凋亡,免疫组化检测细胞色素C（CytC）和Bcl-2表达。结果 MTT显示EPO处理组细胞存活率明显高于模型组（P〈0.05）
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