【摘 要】
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采用沙门氏菌以针刺法诱导家蝇三日龄幼虫,提取诱导后培养24 h的家蝇幼虫总RNA,进一步分离、纯化其mRNA,运用SMART技术构建家蝇幼虫cDNA文库。结果表明：原始文库的滴度为1.55&
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采用沙门氏菌以针刺法诱导家蝇三日龄幼虫,提取诱导后培养24 h的家蝇幼虫总RNA,进一步分离、纯化其mRNA,运用SMART技术构建家蝇幼虫cDNA文库。结果表明：原始文库的滴度为1.55×10^6pfu/mL,原始文库重组率为99.5%,文库扩增后滴度达1.27×10^10pfu/mL。从扩增文库随机挑取10个噬菌斑克隆进行PCR扩增鉴定,结果显示所选的10个噬菌体克隆均含有重组的cDNA,插入片段大小为400-1 500 bp。
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