【摘 要】
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为分析KCO家族基因在筇竹钾运输中起到的重要作用，本研究以筇竹实生苗（2年）为试材，利用RACE技术，克隆出KCO家族基因，命名为QtKCO1 （基因登录号: MT078981），并分析其表达特征。结果表明，QtKCO1基因全长为1 502 bp，开放阅读框为1 041 bp，编码347个氨基酸。QtKCO1具有5个跨膜区域，且与野生二粒小麦（Triticum dicoccoides）的同源性最高
【机 构】
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西南林业大学园林园艺学院国家林业局西南风景园林工程技术研究中心
【基金项目】
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云南省农业基础研究联合专项农业联合青年项目（018FG001-073）资助；
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为分析KCO家族基因在筇竹钾运输中起到的重要作用，本研究以筇竹实生苗（2年）为试材，利用RACE技术，克隆出KCO家族基因，命名为QtKCO1 （基因登录号: MT078981），并分析其表达特征。结果表明，QtKCO1基因全长为1 502 bp，开放阅读框为1 041 bp，编码347个氨基酸。QtKCO1具有5个跨膜区域，且与野生二粒小麦（Triticum dicoccoides）的同源性最高，为85.88%。另外，QtKCO1基因是组成型表达，在筇竹各个组织器官（竹笋， 根， 茎， 叶）均有表达，表达量依次为：竹笋>茎>叶>根。高浓度KCl胁迫下，随着处理时间的增加，QtKCO1基因在根表达量增加，而在茎和叶中表达量则下降。与对照组相比，NaCl胁迫处理条件下，筇竹QtKCO1在筇竹各个组织器官中均呈现上调表达，且表达量依次为叶>茎>根。本研究为进一步分析KCO家族基因在钾运输中的作用提供了理论依据。
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